السبت 18 يوليو 2026
هيئة الدواء المصرية تعزز الشراكة الإفريقية الأوروبية لبناء منظومة دوائية موحدة وفعالة
مشاركة مصرية رفيعة في اجتماع مشترك بين وكالتي الأدوية الإفريقية والأوروبية لبحث التكامل الرقابي وتوحيد السياسات الدوائية.
هيئة الدواء المصرية تواصل جهودها لبناء نظام دوائي إفريقي موحد يعزز الكفاءة والاعتماد المتبادل ويواكب أفضل الممارسات الأوروبية.
في خطوة جديدة لدعم التعاون الإفريقي الأوروبي، شارك الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، في اجتماع رفيع المستوى بين مجلسي إدارة وكالة الأدوية الإفريقية ووكالة الأدوية الأوروبية في مدينة أمستردام. هدف اللقاء إلى بحث آليات توحيد السياسات الرقابية وتعزيز التكامل المؤسسي بين الجانبين، وتقديم نموذج أوروبي في الحوكمة والتنظيم الدوائي كإطار مرجعي لتطوير المنظومة الإفريقية. هيئة الدواء المصرية لعبت دورًا محوريًا في دعم الاتحاد الإفريقي من خلال الإسهام في إعداد السياسات الدوائية، وتبادل الخبرات مع الهيئات الإفريقية، ما يعزز من قدرة القارة على تحقيق الاكتفاء الدوائي وتوحيد المعايير الرقابية.
اجتماع استراتيجي لتعزيز الشراكة بين إفريقيا وأوروبا
عُقد الاجتماع المشترك بين مجلسي إدارة وكالة الأدوية الإفريقية (AMA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في مدينة أمستردام بهولندا، بمشاركة واسعة من قيادات الهيئات التنظيمية في القارتين. ويأتي هذا الحدث في سياق الجهود المستمرة لتعزيز التعاون المؤسسي وتبادل الخبرات بين المنظومتين الإفريقية والأوروبية، بهدف تطوير سياسات دوائية موحدة وبنية رقابية متكاملة تسهم في تحسين كفاءة الأنظمة الصحية وتعزيز الأمن الدوائي في إفريقيا. تناول الاجتماع أهمية بناء شراكات قوية تدعم الاعتماد المتبادل وتحفّز الابتكار في التصنيع والتوزيع والترخيص، استنادًا إلى أفضل الممارسات الأوروبية التي أثبتت نجاحها في تنظيم الأسواق الدوائية.
هيئة الدواء المصرية في قلب المشهد الإفريقي
لعبت هيئة الدواء المصرية دورًا بارزًا خلال الاجتماع، حيث قدّم الدكتور علي الغمراوي، رئيس الهيئة، مداخلة محورية استعرض خلالها مساهمة مصر في دعم البنية التنظيمية الدوائية داخل الاتحاد الإفريقي. وأكد الغمراوي على أن هيئة الدواء المصرية لا تكتفي بدور رقابي محلي، بل تضع ضمن أولوياتها العمل الإقليمي من خلال المشاركة في إعداد السياسات الدوائية الإفريقية، وصياغة الأطر التنظيمية التي تضمن الانسجام بين الدول، مع الالتزام بمبادئ الشفافية، والكفاءة، والحوكمة. هذا الدور المصري يُعد امتدادًا لرؤية الدولة في تعزيز مكانتها كمرجع إقليمي في قطاع الأدوية والمستحضرات الطبية، وسعيها لتوحيد الجهود القارية في مجابهة التحديات الصحية والدوائية.
الحوكمة الأوروبية كنموذج للتطوير الإفريقي
شهدت جلسات الاجتماع عرضًا معمقًا للنموذج الأوروبي في تنظيم الأدوية، مع تسليط الضوء على نظام الحوكمة في وكالة الأدوية الأوروبية، والذي يتميز بتعدد المستويات الرقابية والشفافية في اتخاذ القرارات التنظيمية. ناقش الحضور كيفية الاستفادة من هذه التجربة في بناء منظومة رقابية إفريقية أكثر فاعلية وتكاملاً، دون فقدان الخصوصية التشريعية لكل دولة. وركزت المناقشات على أوجه التشابه في التحديات التي تواجه المنطقتين، خاصة في مجال توحيد المعايير وتبادل البيانات الرقابية، باعتبارها أحد المفاتيح الأساسية لتحقيق الاعتماد المتبادل وضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة داخل وخارج القارة الإفريقية.
موضوعات مرشحة
مشاركة إفريقية وازنة لدفع عجلة التكامل
حظي الاجتماع بمشاركة نخبة من القيادات التنظيمية في إفريقيا، من بينهم رؤساء هيئات الدواء في بنين، رواندا، ليسوتو، وتشاد، إلى جانب مسؤولين رفيعي المستوى من مفوضية الاتحاد الإفريقي. وقد شكّل هذا الحضور الرفيع تأكيدًا على التزام الدول الإفريقية بتعزيز التعاون التنظيمي، وتوحيد السياسات الدوائية، ووضع خارطة طريق مشتركة للنهوض بالقطاع الدوائي في القارة. كما أبدت هذه القيادات اهتمامًا بإنشاء قواعد بيانات مشتركة، وتفعيل برامج تدريبية لتأهيل الكوادر الوطنية، وتعزيز قدرات الدول الأضعف تنظيميًا، بما يضمن استدامة النمو وتحقيق السيادة الدوائية.
تبادل الخبرات كمسار استراتيجي لتحقيق الاعتماد المتبادل
حرصت هيئة الدواء المصرية على التأكيد في مداخلتها على أن تبادل الخبرات الفنية والتقنية مع الهيئات الإفريقية يمثل ركيزة أساسية لأي خطة لتطوير المنظومة الدوائية. وشددت على أهمية التكامل في النُظم الرقابية، وتوفير الدعم الفني والتقني للدول الناشئة، ومساعدة الهيئات الوطنية على بناء هياكل تنظيمية فعّالة قادرة على مواجهة التحديات المعقدة في بيئة صحية عالمية متغيرة. تأتي هذه التحركات في ظل تصاعد أهمية التصنيع المحلي للأدوية، والحاجة إلى بيئة تنظيمية مرنة وعالية الكفاءة تستجيب للجوائح والمخاطر الصحية العابرة للحدود.
أوروبا شريك محوري في بناء القدرات الإفريقية
من الجانب الأوروبي، أبدى الحضور التزامًا كبيرًا بدعم جهود تطوير البنية الرقابية للدواء في إفريقيا، وتوسيع نطاق الشراكة القائمة على المعايير المشتركة والاعتماد المتبادل. وكانت مداخلة الدكتورة أمير كوك، المدير التنفيذي لوكالة الأدوية الأوروبية، محورية في هذا السياق، حيث شددت على ضرورة تكامل الأطر التنظيمية بين القارتين لضمان سلامة الأدوية وحماية الصحة العامة. كما تم التأكيد على استعداد أوروبا لتقديم الدعم الفني والتقني، وتيسير الوصول إلى المعرفة، ومشاركة النماذج التشغيلية الناجحة في إدارة ملفات تسجيل وتصنيع الأدوية، بما يعود بالنفع المباشر على الأسواق الإفريقية.
هيئة الدواء المصرية ودورها الاستراتيجي في توحيد المعايير
أكدت الهيئة خلال اللقاء أنها تواصل العمل على توسيع نطاق التعاون مع الهيئات الإفريقية والدولية في إطار سعيها لتعزيز مكانة مصر كمركز إقليمي للتصنيع والتنظيم الدوائي. وتركز الهيئة على توحيد المعايير الرقابية، وتنمية الكفاءات المحلية، وإنشاء قواعد بيانات مشتركة، وتفعيل بروتوكولات اعتماد مشترك، بما يعزز من مرونة وكفاءة سلاسل الإمداد الدوائي داخل إفريقيا. كما تعمل الهيئة على فتح قنوات تواصل مباشر بين المشرعين والمنظمين في إفريقيا وأوروبا، لتسهيل تبادل المعلومات والقرارات التنظيمية في وقت قياسي، ومواجهة المخاطر الصحية المتسارعة.
