الأحد 19 يوليو 2026
تحليل جيني يكشف خطر السمنة قبل سن الخامسة بدقة مذهلة
تحليل ضخم لبيانات أكثر من 5 ملايين شخص يقدم أداة جينية جديدة لمواجهة السمنة قبل أن تبدأ
هل يمكن للجينات أن تتنبأ بمستقبل جسمك منذ الطفولة؟ دراسة ضخمة تقول نعم، وتكشف طريقة جديدة لرصد خطر السمنة قبل ظهورها.
باستخدام قاعدة بيانات تشمل أكثر من خمسة ملايين شخص، طوّر باحثون مؤشرًا وراثيًا دقيقًا قادرًا على التنبؤ بخطر السمنة منذ الطفولة، حتى قبل سن الخامسة. يتيح هذا الاكتشاف إمكانية التدخل المبكر وابتكار حلول وقائية شخصية، خاصة للأطفال ذوي الاستعداد الجيني المرتفع. ورغم فعاليته لدى الأوروبيين، لا تزال هناك حاجة لتعزيز تمثيل المجموعات السكانية الأخرى لضمان عدالة الاستخدام عالميًا.
تحليل جيني ضخم يكشف مؤشر وراثي للتنبؤ بخطر السمنة منذ الطفولة
في ظل تزايد معدلات السمنة عالميًا وتنامي التحذيرات من منظمات الصحة العامة، توصلت دراسة جديدة إلى أن التحليل الجيني قد يصبح أداة تنبؤية فعالة في الكشف المبكر عن قابلية الأطفال للإصابة بالسمنة. الدراسة التي نُشرت في مجلة Nature Medicine وقادها باحثون من جامعتي كوبنهاغن وبريستول، اعتمدت على قاعدة بيانات جينية هائلة تضم أكثر من خمسة ملايين شخص، ونجحت في تطوير مقياس يُعرف باسم "مجموع المخاطر الجينية" (Polygenic Risk Score – PGS)، يتمتع بدقة تنبؤية تتفوق على جميع الأدوات السابقة المستخدمة لرصد خطر السمنة.
أكثر من نصف سكان العالم مهددون بالسمنة بحلول عام 2035
بحسب تقارير الاتحاد العالمي للسمنة، فإن أكثر من 50% من سكان العالم سيكونون إما بدناء أو يعانون من زيادة الوزن بحلول عام 2035. وتُعد طرق العلاج الحالية مثل تغيير نمط الحياة، الأدوية، أو الجراحة محدودة الفعالية وغير متاحة للجميع بنفس الكفاءة. ولهذا، فإن القدرة على التنبؤ الوراثي المبكر بخطر السمنة يمكن أن تُحدث تحولًا كبيرًا في النهج الوقائي من خلال تدخلات صحية تبدأ في مرحلة الطفولة.
مقياس وراثي يتنبأ بالسمنة قبل سن الخامسة بدقة غير مسبوقة
المقياس الجيني المطور في الدراسة الجديدة يمتاز بقدرته على إظهار علاقات واضحة بين الجينات ومؤشر كتلة الجسم قبل سن الخامسة. وأوضح الأستاذ المساعد رولوف سميت من جامعة كوبنهاغن أن هذه المؤشرات الجينية تظهر في مرحلة مبكرة جدًا من عمر الإنسان، متقدمة زمنيًا على أي عوامل بيئية أو سلوكية أخرى قد تؤثر على الوزن لاحقًا. يعمل المقياس كأداة تحليلية تجميعية لآلاف المتغيرات الجينية المرتبطة بالشهية والتحكم الغذائي في الدماغ، وقد نجح في تفسير نحو 17% من الفروقات الفردية في مؤشر كتلة الجسم، وهي نسبة تتفوق على ما توصلت إليه الدراسات السابقة في المجال.
أكبر قاعدة بيانات جينية تم استخدامها لتحديد مخاطر السمنة
لضمان أعلى درجات الدقة، استخدم الفريق البحثي بيانات جينية تمثل أكثر من خمسة ملايين شخص من قواعد بيانات عالمية مثل تحالف GIANT ومعلومات شركة 23andMe. وتم تحليل السمات الوراثية والبدنية لأكثر من نصف مليون شخص، منهم مشاركون في دراسة "أطفال التسعينيات" البريطانية، التي تتبعت مؤشر كتلة الجسم منذ الطفولة وحتى البلوغ. وبيّنت النتائج أن الأداء التنبؤي للمقياس الجديد هو ضعف فعالية الأدوات السابقة، ما يجعله خطوة مهمة نحو التنبؤ المبكر بالسمنة.
الأطفال المعرضون وراثيًا للسمنة يستجيبون للتدخلات لكن بشكل غير دائم
تضمنت الدراسة أيضًا تقييم استجابة الأطفال ذوي الخطورة الجينية المرتفعة لتدخلات غذائية ورياضية. وأظهرت النتائج أن هؤلاء الأطفال قادرون على فقدان الوزن عند اتباع برامج علاجية، إلا أنهم غالبًا ما يستعيدون الوزن عند التوقف عن هذه البرامج. ما يبرز أهمية وجود تدخلات صحية مستمرة ومستدامة تراعي الخصوصية الوراثية لهؤلاء الأفراد.
قيود وراثية وتفاوت الأداء بين المجموعات السكانية
رغم نجاح المقياس في التنبؤ بدقة كبيرة لدى المشاركين من أصول أوروبية، إلا أن فعاليته كانت أقل لدى المجموعات ذات الأصول الإفريقية. هذا القصور يعود إلى نقص التمثيل الجيني لتلك المجموعات في قواعد البيانات، مما دفع الباحثين إلى الدعوة لتوسيع الدراسات المستقبلية لتشمل تنوعًا جينيًا أوسع يضمن دقة المقياس على مستوى عالمي.
موضوعات مرشحة
مشاركة علمية بريطانية فاعلة في دراسة السمنة الوراثية
أكدت الدكتورة كايتلين ويد، الأستاذة المشاركة في علم الأوبئة بجامعة بريستول، أهمية النتائج التي خلصت إليها الدراسة، مشيرة إلى أن السمنة تمثل تحديًا صحيًا عالميًا معقدًا تلتقي فيه العوامل الوراثية والبيئية والسلوكية. وأشادت بمساهمة بيانات "أطفال التسعينيات" في الوصول إلى هذا الفهم المتقدم، معتبرة أن الكشف المبكر عن الأشخاص المعرضين لخطر السمنة قد يغيّر بشكل جذري مساراتهم الصحية، ويقلل من الأعباء الاقتصادية والاجتماعية الناتجة عن السمنة في المستقبل.
