رئيس مجلس الإدارة
نيفين منصور
رئيس التحرير
إبراهيم مصطفى
12:25 م calendar السبت 18 يوليو 2026

نموذج مبتكر يفتح آفاقًا جديدة لفهم المناعة ضد السرطان باستخدام خلايا الحبل السري

نجح فريق من معهد أبحاث سرطان الدم في تطوير نموذج جديد يستخدم خلايا بشرية من دم الحبل السري لفهم كيفية تعامل جهاز المناعة مع الأورام السرطانية، مما يبشر بإمكانيات واعدة في تطوير علاجات مناعية فعالة في المستقبل.

صورة أرشيفية
صورة أرشيفية

طور فريق بحثي من معهد أبحاث سرطان الدم نموذجًا مبتكرًا لفهم المناعة ضد السرطان، مستفيدًا من خلايا بشرية مأخوذة من دم الحبل السري في نماذج فئران. يعالج هذا الابتكار التحديات التقليدية المرتبطة بمرض الطعم حيال المضيف، مما يتيح إنتاج خلايا مناعية تمثل بدقة نظام المناعة البشري. وقد أظهرت التجارب أن النموذج الجديد يتفاعل بشكل أكثر فعالية مع الخلايا السرطانية، مما يسفر عن معدلات بقاء أعلى وتسلل أكبر للخلايا المناعية إلى الأورام. تعكس هذه النتائج إمكانيات واعدة لهذا النموذج في تطوير علاجات مناعية جديدة وفعالة في المستقبل.


صورة أرشيفية 
صورة أرشيفية 

منصة جديدة لفهم المناعة ضد السرطان باستخدام خلايا بشرية من دم الحبل السري في نماذج فئران

 

تُعتبر المناعة عنصرًا حيويًا في مكافحة السرطان، حيث تسعى العديد من العلاجات المناعية الحديثة إلى تعزيز قدرة جهاز المناعة على التعرف على الخلايا السرطانية ومهاجمتها. يتم ذلك إما من خلال استخدام أجسام مضادة معدلة هندسيًا، أو عبر تزويد الجهاز المناعي بخلايا مُجهزة مسبقًا للبحث عن الأورام وتدميرها. ومع ذلك، يظل التحدي الرئيسي هو تحقيق فهم عميق لكيفية تفاعل جهاز المناعة مع الأورام وكيفية تدميرها.

نظرًا لتعقيد جهاز المناعة البشري، يصعب محاكاته في المختبر أو عبر الأنظمة الحاسوبية التقليدية. ومن ثم، يعتمد الباحثون منذ فترة طويلة على النماذج الحيوانية، وخاصة الفئران، لفهم الديناميات المناعية. ولكن، للحصول على تمثيل دقيق لجهاز المناعة البشري، يتم استخدام فئران معدلة وراثيًا تُحقن بخلايا بشرية مأخوذة من دم الحبل السري، مما يتيح تشكيل نموذج مناعي بشري داخل أجسامها. هذا الابتكار يوفر منصة جديدة لدراسة التفاعلات المناعية بشكل أكثر دقة وفعالية.

التحديات في النماذج المناعية التقليدية

 

تواجه الطرق الحالية لزرع الخلايا المناعية البشرية في الفئران مجموعة من التحديات الكبيرة، أبرزها بطء تطوير المناعة وحدوث مرض الطعم حيال المضيف (graft-versus-host disease)، وهي حالة تهدد حياة الفئران المستقبلة عندما تهاجم الخلايا المناعية المزروعة أنسجتها.


لمعالجة هذه المشكلات، قام فريق بحثي من معهد أبحاث سرطان الدم Josep Carreras، بقيادة الدكتورة كارلا بانيسييلو، وبإشراف الدكتور بابلومينينديز والدكتورة كلارا بوينو، بتطوير نموذج جديد يعتمد على استخدام الخلايا أحادية النواة المستخلصة من دم الحبل السري البشري. وقد نُشرت نتائج هذا البحث المبتكر مؤخرًا في مجلة Journal for ImmunoTherapy of Cancer، مما يفتح آفاقًا جديدة لفهم المناعة ضد السرطان.

الابتكار الجديد في زرع الخلايا المناعية

 

تتميز المنصة التجريبية الجديدة بقدرتها الفائقة على إنتاج والحفاظ على توازن سكاني للخلايا المناعية، مما يمثل بشكل دقيق الخطوط المناعية اللمفاوية والنخاعية، وهما نوعان رئيسيان من الخلايا المناعية. تعتمد هذه المنصة على استخدام خلايا دم الحبل السري “الساذجة”، التي لم تُفعّل في أي استجابة مناعية سابقة، مما يزيد من قدرتها على التكيف مع هياكل جسم الفأر بشكل أفضل. ونتيجة لذلك، يقل خطر حدوث مرض الطعم حيال المضيف، مما يعزز من فعالية هذا النموذج في الدراسات المناعية.

نتائج واعدة في مكافحة السرطان

 

أظهرت التجارب أن النموذج الجديد يتفوق في فعاليته عند التعامل مع الخلايا السرطانية البشرية، سواء كانت خلايا سرطانية دموية مثل اللوكيميا أو خلايا صلبة. بالمقارنة مع الفئران التقليدية غير المعدلة، شهدت التجارب معدلات بقاء أعلى وتسللاً أكبر للخلايا المناعية إلى الأورام. تشير هذه النتائج إلى أن النموذج الجديد يحاكي استجابة مناعية طبيعية وقوية ضد السرطان، مما يفتح آفاقًا جديدة لتطوير علاجات مناعية مبتكرة وفعالة في المستقبل.

الآفاق المستقبلية للنموذج الجديد

 

على الرغم من كون هذه التجارب خطوات أولية في تطوير النموذج الجديد، فإن النتائج الحالية تشير إلى إمكانيته الكبيرة كنظام واعد لفهم آليات عمل جهاز المناعة عند مواجهة السرطان. يتيح هذا النموذج فرصة لتطوير أجيال جديدة من العلاجات المناعية في المرحلة ما قبل السريرية، مما قد يفتح الأبواب لاستراتيجيات علاجية فعالة تعزز من قدرة جهاز المناعة على محاربة السرطان في المستقبل. يكتسب هذا البحث أهمية خاصة في سياق الابتكارات العلاجية، حيث يسعى العلماء إلى تحسين استجابة الجسم للسرطان من خلال فهم أعمق لعملية المناعة.

تم نسخ الرابط