السبت 18 يوليو 2026
مادة الكورديسيبين المستخلصة من فطريات اليرقات تقدم أملًا جديدًا في مكافحة السرطان
دراسة من جامعة نوتنغهام تكشف عن قدرة مادة الكورديسيبين على تعطيل إشارات نمو الخلايا السرطانية، مما يفتح آفاقًا لعلاجات أكثر فعالية وأقل ضررًا مقارنة بالعلاجات التقليدية.
بحث من جامعة نوتنغهام يكشف عن فعالية مادة الكورديسيبين المستخلصة من فطريات اليرقات في محاربة السرطان. الدراسة تظهر أن الكورديسيبين يعمل على تعطيل إشارات نمو الخلايا السرطانية عن طريق استبدال جزيء ATP داخل الخلايا، ما يحد من نمو الأورام ويعزز العلاج المستهدف. الباحثون يتوقعون أن هذه المادة قد تفتح بابًا لعلاجات أكثر فعالية وأقل ضررًا مقارنة بالعلاجات التقليدية.
مادة كيميائية من فطريات اليرقات قد تمهد لعلاجات جديدة للسرطان
أجرى فريق من كلية الصيدلة بجامعة نوتنغهام بحثًا مكثفًا حول تأثيرات مادة الكورديسيبين، وهي مادة كيميائية تنتجها فطريات اليرقات، على نمو الخلايا السرطانية. وجدت الدراسة، التي نُشرت في مجلة FEBS Letters، أن الكورديسيبين يمكنه تعطيل إشارات النمو في الخلايا السرطانية، ما يجعله مرشحًا واعدًا لتطوير علاجات جديدة أقل ضررًا على الأنسجة السليمة مقارنة بالعلاجات المتاحة حاليًا.
كيف يعمل الكورديسيبين على المستوى الخلوي؟
يُستخرج الكورديسيبين من فطر Cordyceps militaris، وهو فطر طفيلي يصيب اليرقات ويُستخدم تقليديًا في آسيا كغذاء ودواء. أظهرت الأبحاث السابقة فعالية الكورديسيبين في مكافحة السرطان، لكن آلية عمله الدقيقة لم تكن مفهومة حتى الآن. قام فريق جامعة نوتنغهام بتحليل تأثير الكورديسيبين على آلاف الجينات في أنواع مختلفة من الخلايا باستخدام تقنيات تحليل واسعة النطاق، ووجدوا أن هذه المادة تتداخل مع إشارات النمو، مما يمنع الخلايا السرطانية من النمو.
تحول الكورديسيبين إلى مركب نشط داخل الخلايا
كشفت الدراسة أن الكورديسيبين يتحول داخل الخلية إلى مركب كورديسيبين ثلاثي الفوسفات، وهو نظير لجزيء الطاقة الأساسي ATP، الذي يساهم في تزويد الخلية بالطاقة اللازمة لأداء وظائفها. يعمل كورديسيبين ثلاثي الفوسفات كبديل لجزيء ATP، مما يؤدي إلى تعطيل العمليات الخلوية التي تدعم نمو الخلايا السرطانية. هذه الآلية تجعل الكورديسيبين قادرًا على استهداف الخلايا السرطانية بفعالية، دون التأثير الشديد على الأنسجة السليمة.
تأثيرات الكورديسيبين على نطاق واسع من الأمراض
أوضحت قائدة الدراسة، الدكتورة كورنيليا دي مور، أن فريقها يعمل منذ سنوات على دراسة تأثيرات الكورديسيبين على العديد من الأمراض، وأن التقنية الجديدة لتحليل آلاف الجينات في وقت واحد سهّلت تعميق فهمهم للآثار الإيجابية للكورديسيبين. وأكدت دي مور أن التجارب تشير إلى أن الكورديسيبين يشكل نقطة انطلاق مهمة لتطوير أدوية مبتكرة لعلاج السرطان.
دور الجينات في مراقبة تأثيرات الكورديسيبين في المرضى
من النتائج المثيرة للاهتمام في هذه الدراسة أن الباحثين حددوا مجموعة من الجينات تستجيب للكورديسيبين بفعالية، حيث يمكن استخدامها لمراقبة تأثير العلاج في المرضى مستقبلاً. وتوضح دي مور أن الاستجابة الجينية المنتظمة للكورديسيبين تتيح إمكانية استخدامه ليس فقط كعلاج بل أيضًا كأداة تشخيصية لتتبع الاستجابة العلاجية في الخلايا، سواء في عينات الدم أو في الأنسجة المصابة بالسرطان.
التوجهات المستقبلية لتطوير مشتقات الكورديسيبين
بحسب الدراسة، يمكن أن تكون مشتقات الكورديسيبين أكثر فاعلية من المادة الأصلية إذا تم التركيز على إنتاج كورديسيبين ثلاثي الفوسفات بشكل مباشر داخل الخلايا السرطانية. ويرى الباحثون أن تطوير هذه المشتقات سيعزز من التأثير العلاجي للكورديسيبين ويقلل من احتمالية حدوث آثار جانبية.
استنتاجات البحث وأهمية النتائج
قالت الدكتورة دي مور: "هذه الدراسة خطوة مهمة نحو فهم كيفية استخدام الكورديسيبين كعلاج فعال. بفضل تقنيات التحليل الجديدة، تمكّنا من التعمق في تأثير الكورديسيبين على المستوى الجيني، مما يجعلنا أكثر استعدادًا لتطوير أدوية جديدة قائمة عليه". وأضافت: "يعتبر الكورديسيبين مركبًا ذو إمكانات كبيرة لتطوير علاجات جديدة أقل ضررًا وأكثر استهدافًا للخلايا السرطانية".
تأثير البحث على تطور العلاجات المستقبلية
تعزز هذه الدراسة الأمل في تطوير علاجات جديدة للسرطان تعتمد على مركبات طبيعية مثل الكورديسيبين، حيث يمكن استخدام مشتقاته لمهاجمة الخلايا السرطانية بفعالية، وفي الوقت نفسه متابعة تقدم العلاج باستخدام جينات محددة كمؤشرات استجابة. تفتح هذه الاكتشافات الباب أمام إمكانية مراقبة فعالية العلاج بشكل موثوق عبر قياس نشاط جينات معينة، مما قد يسهل عملية العلاج ويوفر بيانات دقيقة حول التقدم العلاجي.
